或许这是乙肝治疗新希望？新型RNA速递系统发现！

近日在各大乙肝大文献网站时突然发现这样一则新闻，一定要与乙肝战友们分享，虽然这项研究不一定应用到临床，但是也是一种希望，至少我们不放弃希望!

清华大学的谭旭研究组与美国俄亥俄州立大学董一洲研究组合作在《Cell Research》上发表了一篇论文，大致内容是其研究团队在国际上首先研发出一种新型CRISPR/Cas9递送系统，其能够在体内递送CRISPR/Cas9至肝脏，并在单链引导RNA(sgRNA)的引导下靶向切割外源或内源致病基因，从而达到治疗肝病的目的。该种新型递送系统为CRISPR/Cas9这一强有力的基因编辑工具，在临床上的实际应用开辟了新途径。

这是一项新的发现，简单的来说，从基因治疗方法开始进入人们的眼球，更多关于基因治疗的东西也越来越多(当然也不排除那些不法分子也开始利用基因学说来误导乙肝战友，比如前些阵子出现的某些大型莆田系医院)，这项发现的原理是是从细菌中发现的一种DNA编辑系统，目前在科研领域已经得到应用，并未真正进入临床，主要原因还是在于其安全性和稳定性以及长久可能会带来的毒副作用等。

该项研究的原理主要是基于脂质纳米颗粒的核酸输送系统已经在活体内输送小RNA，这种新型脂质纳米颗粒系统，可以包裹Cas9蛋白的mRNA以及单链引导RNA并在活体内有效的输送至肝脏并进行表达,对特定致病基因进行切割。

说了这么多，其实就是针对于乙肝病毒如何真正的从体内清除。我们都知道病毒入侵之后，生存的途径就是讲病毒本身的DNA链整合到健康的肝细胞内，通过细胞的自然表达让病毒DNA不断复制与表达从而生存下去，这也是很多抗病毒药物入手的原理，只要抑制病毒复制就能抑制病毒的繁殖。

而基因技术则是考虑如何将病毒从细胞内切除掉，这样才能从根本上解决乙肝的问题。而该新型脂质纳米颗粒(LNP)包裹的Cas9/sgRNA，能够有效的对细胞中HBV cccDNA和Pcsk9基因进行切割，并有效的降低HBV相关抗原的表达。

或许这项研究的出现为未来乙肝治愈提供了一条新的思路，也为乙肝战友们提供了新的希望!

本文由王静欣整理编辑；

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